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Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières pour l'élimination.

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Effets indésirables Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques menés avec Levitra, comprimé pelliculé ou Levitra 10 mg, comprimé orodispersible, étaient généralement transitoires et d'intensité légère à modérée. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Surdosage Lors d'études menées chez des volontaires sains, des doses uniques de vardénafil comprimé pelliculé allant jusqu'à 80 mg par jour ont été bien tolérées sans provoquer d'effets indésirables graves. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: Urologie, Médicament utilisé dans la dysfonction érectile. Autres informations concernant les essais cliniques avec du vardénafil 10 mg, comprimé orodispersible L'efficacité et la tolérance du vardénafil 10 mg, comprimé orodispersible ont été démontrées dans une large population d'hommes, lors de deux essais cliniques menés chez patients randomisés, souffrant de dysfonction érectile, et traités jusqu'à 12 semaines.

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Autres informations concernant les essais cliniques Dans les essais cliniques, le vardénafil a été administré à plus de hommes souffrant de dysfonction érectile DE âgés de 18 à 89 ans, dont beaucoup présentaient plusieurs pathologies comorbides. Classes thérapeutiques Urologie néphrologie Traitement des troubles de l'érection Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 PDE5 Vardénafil. Propriétés pharmacocinétiques Des études de bioéquivalence ont montré que le vardénafil 10 mg, comprimé orodispersible n'est pas bioéquivalent au vardénafil 10 mg, comprimé pelliculé ; la forme orodispersible ne doit donc pas être utilisée comme un équivalent au vardénafil 10 mg, comprimé pelliculé. Absorption Le vardénafil, sous la forme vardénafil, comprimé pelliculé, est rapidement absorbé. Distribution Le volume de distribution moyen à l'état d'équilibre du vardénafil est de L, ce qui suggère une distribution tissulaire. Conditions de prescription et de délivrance Liste I.

Recommandations médecins AVANT d'instaurer le traitement: - Pratiquer une anamnèse et un examen

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Mode d'administration Par voie orale. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi On pratiquera une anamnèse et un examen clinique afin de diagnostiquer la dysfonction érectile et d'en déterminer les causes sous-jacentes potentielles avant d'envisager un traitement médicamenteux. Administration concomitante d'alpha-bloquants L'administration concomitante d'alpha-bloquants et de vardénafil peut entraîner, chez certains patients, une hypotension symptomatique car ce sont tous deux des vasodilatateurs. Administration concomitante d'inhibiteurs du CYP3A4 L'administration concomitante de vardénafil avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4 tels que l'itraconazole et le kétoconazole forme orale doit être évitée voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions , car des concentrations plasmatiques élevées de vardénafil sont obtenues si ces médicaments sont associés voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.

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Effet sur l'intervalle QTc Il a été démontré que la prise unique de 10 mg et 80 mg de vardénafil prolonge, respectivement, de 8 msec et 10 msec en moyenne l'intervalle QTc. Effet sur la vision Des anomalies visuelles et des cas de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique NOIAN ont été rapportés à la suite de la prise de Levitra et d'autres inhibiteurs de la PDE5. Effet sur les saignements Des études in vitro sur les plaquettes sanguines humaines ont montré que le vardénafil n'a pas d'effet antiagrégant plaquettaire à lui seul, mais à doses élevées supra-thérapeutiques , le vardénafil potentialise l'effet antiagrégant d'un donneur de monoxyde d'azote, le nitroprussiate de sodium. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Effets d'autres médicaments sur le vardénafil Etudes in vitro Le vardénafil est principalement métabolisé par les enzymes hépatiques via l'isoforme 3A4 du cytochrome P CYP , avec la contribution des isoformes CYP3A5 et CYP2C. Etudes in vivo L'administration concomitante de l'antiprotéase, indinavir mg trois fois par jour , un puissant prix levitra 20mg inhibiteur du CYP3A4, et de vardénafil 10 mg sous forme de comprimé pelliculé a entraîné une augmentation de 16 fois l'AUC et de 7 fois la Cmax du vardénafil.

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Effets du vardénafil sur d'autres médicaments Il n'existe pas de données sur l'interaction du vardénafil et les inhibiteurs non-spécifiques de la phosphodiestérase, tels que la théophylline ou le dipyridamole. Etudes in vivo Il n'a pas été observé de potentialisation de l'effet hypotenseur de la nitroglycérine par voie sublinguale 0,4 mg en association avec le vardénafil 10 mg administré à des intervalles de temps variables de 1 heure à 24 heures avant la dose de nitroglycérine au cours d'une étude chez 18 volontaires sains de sexe masculin. Sur la base de résultats d'études d'interaction réalisées avec le vardénafil chez des patients présentant une hypertrophie bénigne de la prostate HBP sous traitement stable par tamsulosine, térazosine ou alfuzosine : Aucune diminution symptomatique de la pression artérielle n'a été observée chez les patients recevant un traitement stable par tamsulosine, lorsque le vardénafil comprimé pelliculé était administré à des doses de 5, 10 ou 20 mg, bien que 3 des 21 patients traités par tamsulosine aient présenté des pressions artérielles systoliques transitoires inférieures à 85 mmHg. Riociguat Les études précliniques ont montré une majoration de l'effet hypotenseur systémique lorsque les inhibiteurs des PDE5 étaient associés avec le riociguat. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. clinique afin de diagnostiquer la dysfonction érectile et d'en déterminer les causes sous-jacentes.

Présentations du médicament LEVITRA

Pharmacocinétique dans des groupes de patients particuliers Patients âgés Chez des volontaires sains âgés de 65 ans et plus, la clairance hépatique du vardénafil était diminuée par rapport à celle observée chez des volontaires sains plus jeunes âgés de 18 à 45 ans. Insuffisance hépatique Chez des patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée classes A et B de Child- Pugh , la clairance du vardénafil était diminuée proportionnellement au degré de l'atteinte hépatique. Informations complémentaires Les données in vitro suggèrent que des effets du vardénafil sur les substrats de la glycoprotéine P plus sensibles que la digoxine, ne peuvent être exclus. Incompatibilités Sans objet. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation : 3 ans Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation. Comprimé pelliculé. Posologie Utilisation chez l'homme adulte La dose recommandée est de 10 mg à

Indications thérapeutiques

Le dabigatran étexilate est un exemple de substrat intestinal de la glycoprotéine P très sensible. Données de sécurité préclinique Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme. Sans objet. Pas de précautions particulières de conservation. Pas d'exigences particulières pour l'élimination.

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Imprimer Theme par defaut Theme doc avenue Theme dexther web. Présentation Composition Forme pharmaceutique Indications thérapeutiques Posologie et mode d'administration Contre-indications Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Fertilité, grossesse et allaitement Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Effets indésirables Surdosage Propriétés pharmacodynamiques Classes thérapeutiques Classes ATC Propriétés pharmacocinétiques Données de sécurité préclinique Incompatibilités Durée et précautions particulières de conservation Nature et contenu de l'emballage extérieur Précautions particulières d'élimination et de manipulation Conditions de prescription et de délivrance Recommandations médecins Recommandations patients Données technico-réglementaires. Forme pharmaceutique Comprimé pelliculé. Indications thérapeutiques Traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte. Dysfonction érectile.

Prix moyen du Levitra 20mg en pharmacie

Posologie et mode d'administration Posologie Utilisation chez l'homme adulte La dose recommandée est de 10 mg à prendre selon les besoins, environ 25 à 60 minutes avant toute activité sexuelle. Insuffisance hépatique Une dose initiale de 5 mg doit être envisagée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée classes A et B de Child-Pugh. Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Population pédiatrique Levitra n'est pas indiqué chez les personnes de moins de 18 ans. Utilisation chez les patients prenant d'autres médicaments Administration concomitante d'inhibiteurs du CYP3A4 En cas d'association avec des inhibiteurs du CYP3A4 tels que l'érythromycine ou la clarithromycine, la dose de vardénafil ne doit pas excéder 5 mg voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions. prendre selon les besoins, environ 25 à 60 minutes avant toute activité sexuelle.

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On pratiquera une anamnèse et un examen clinique afin de diagnostiquer la dysfonction

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érectile et d'en déterminer les causes sous-jacentes potentielles avant d'envisager un traitement médicamenteux.

Levitra n'est pas indiqué chez la femme.

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